SFENDO prend la parole !
Libérer la parole, briser le silence !
SFENDO passe à la radio !
Pour écouter les replays de nos interviews, CLIC sur l’image. Si cela ne fonctionne pas, c’est que le média sur le quel nous sommes passées a archivé le lien de l’émission. Ce dernier n’est donc plus disponible en ligne.
Ici Matin Limousin, mars 2026 – Ici Limousin
À l’occasion de Mars Jaune et du Gala SFENDO « Endométriose, brisons le silence », Stephane Pigato reçoit Sarah Bekkens, fondatrice et présidente de l’association. Le replay de l’émission n’est plus disponible.
Parlez-nous de vous, 09/10/2025 – Breniges FM 95.6
« Sarah présidente de l’association SFENDO revient sur les actions de l’association qui ont marqué cette année 2025. Nous évoquons les nombreux efforts qui sont encore à faire concernant l’endométriose, notamment en terme d’inclusivité. »
Sensibilisation à l’endométriose avec SFENDO, 05/02/2025 – Bram’FM
« Retrouvez notre échange avec Sarah Bekkens, fondatrice et présidente de l’association SFENDO ; une association de sensibilisation à l’endométriose, d’éducation à la santé menstruelle et sexuelle. » Le replay de l’émission n’est plus disponible.
Bienvenue chez vous, 05/02/2025 – Ici Limousin
À l’occasion de la tournée de Marie-Rose Galès en Corrèze organisée par SFENDO, découvrez l’endométriose, une maladie systémique qui touche 1 à 2 personnes menstruées sur 10 dans le monde. Le replay de l’émission n’est plus disponible.
5 minutes en Limousin, 18/09/2024 – RGB 94.13
« Pour mieux comprendre les conséquences de l’endométriose sur la vie quotidienne, l’association SFENDO invite les malades à prendre la parole. L’errance médicale peut être longue et douloureuse. »
5 minutes en Limousin, 17/09/2024 – RGB 94.13
« Souffrir tous les mois. Souffrir beaucoup. Ne pas savoir pourquoi. Être obligée de louper l’école, les cours à l’université et une fois adulte le travail. C’est le quotidien de Sarah qui nous parle ici de sa vie avec la maladie. »
5 minutes en Limousin, 16/09/2024 – RGB 94.13
« En France, près de 2 millions de personnes menstruées souffrent d’endométriose et voient leur quotidien bouleversé par des douleurs invalidantes. Nous consacrons à l’association SFENDO l’ensemble des chroniques de la semaine . »
Les limousin·es sont formidables, 19/06/2024 – France Bleu Limousin
Aujourd’hui, SFENDO est invitée chez France Bleu Limousin. Pauline et Sarah vous parlent d’endométriose et de handicap invisible. Le replay de l’émission n’est plus disponible.
Parlez-nous de vous, 25/04/2024 – Breniges FM 95.6
« Dans cet interview Pauline et Sarah me parlent d’elles, de leur association, et des nombreux combats qu’elles mènent pour une meilleure compréhension et prise en charge de l’endométriose. »
SFENDO passe à la TV !
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5 minutes pour comprendre l’endométriose, 26/03/2025 – Corrèze TV
« Il reste beaucoup à faire pour que l’endométriose soit pleinement reconnue et que chaque personne menstruée atteinte puisse accéder aux soins dont elle a besoin. Prenons 5 minutes pour mieux comprendre cette maladie. »
SFENDO à la une dans les podcasts !
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Sarah, une femme en colère – Les Corréziennes
Sarah livre un témoignage fort, sans détour, sans chercher à adoucir la réalité. Elle raconte 23 années d’errance médicale, la violence, le quotidien, la fatigue, les douleurs, la charge mentale, l’administratif, et cette colère qui l’habite depuis toujours.
Violences sexuelles et IVG – Après le vide
Témoignage de Sarah, Fondatrice et Sororifemme-Endométriose : « Sarah a 21 ans quand elle découvre qu’elle est enceinte. Elle prend la décision d’interrompre cette grossesse et débute un parcours d’IVG. »
SFENDO dans la presse !
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« Handicap invisible, des associations engagées en Corrèze » : 30/08/2026 – La Montagne
Après avoir recueilli les témoignages de Corrézien•nes concerné•es par le handicap invisible, La Montagne conclut cette série en recensant les associations présentes en Corrèze.
« J’ai des douleurs tous les jours » : 10/08/2026 – La Montagne
En France, une personne sur cinq est en situation de handicap. Dans 80 % des cas, il s’agit d’un handicap invisible. Manon Delvingt Boucher, bénévole SFENDO, nous raconte son errance médicale concernant sa maladie.
« Festival Nous Toutes Creuse : une première édition pour faire vivre la sororité » : 27/07/2026 – Actus Limousin
Soudeh Rad (Spectrum), Sarah Bekkens (SFENDO), Boréale Mas de Feix (Les Costaudes) et Marie De Souza (NT23) partagent leurs expériences et leurs engagements au sein d’une table-ronde.
« Felletin accueille le 1er festival de Nous toutes Creuse » : 24/07/2026 – La Montagne
La première édition du festival organisé par le collectif Nous toutes Creuse a lieu ce samedi 25 juillet, à la gare de Felletin. Le collectif féministe organise une table ronde avec Soudeh Rad, Boréale Mas de Feix et Sarah Bekkens, fondatrice et présidente SFENDO.
« Il faut 10 ans pour poser un diagnostic : 24/03/2026 – La Montagne
Le samedi 28 mars, à Brive (Corrèze), a lieu un grand gala solidaire pour lutter contre l’endométriose. La soirée se déroule autour d’un dîner avec des conférences et des animations pour briser le tabou de cette maladie méconnue.
SFENDO, lanceuse d’alerte : « Déprogrammons Daraï », 15/10/2025 – Le Parisien
Le 18 septembre, SFENDO donne l’alerte en demandant la déprogrammation du Pr.Daraï, invité à donner une formation DPC de l’endométriose. L’affaire Daraï, c’est 32 mises en examen pour violences volontaires, et plus de 190 témoignages de violences réunis par l’association StopVOG.
Elles nous racontent, août 2025 – Maxi Mag
Double page consacrée à l’endométriose avec les interviews de Marie-Rose Galès « Militer pour informer sur l’endométriose » et de Sarah, présidente SFENDO, patiente experte endométriose et patiente partenaire ETP. L’article n’est pas disponible en ligne.
Sororifemme-Endométriose
Fondée en 2023, l’association SFENDO se bat pour une société inclusive et bienveillante, pour une médecine bientraitante et respecteuse de tous•tes, contre les VOG et VSS médicales.
Association à but non lucratif, enregistrée au JO depuis le 4 juillet 2023 / N° RNA W191006818.
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