SFENDO prend la parole !
Libérer la parole, briser le silence !
SFENDO passe à la radio !
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Parlez-nous de vous, 09/10/2025 – Breniges FM 95.6
« Sarah présidente de l’association SFENDO revient sur les actions de l’association qui ont marqué cette année 2025. Nous évoquons les nombreux efforts qui sont encore à faire concernant l’endométriose, notamment en terme d’inclusivité. »
Sensibilisation à l’endométriose avec SFENDO, 05/02/2025 – Bram’FM
« Retrouvez notre échange avec Sarah Bekkens, fondatrice et présidente de l’association SFENDO ; une association de sensibilisation à l’endométriose et à l’adénomyose, d’éducation à la santé menstruelle et sexuelle. »
Bienvenue chez vous, 05/02/2025 – Ici Limousin
À l’occasion de la tournée de Marie-Rose Galès en Corrèze organisée par SFENDO, découvrez l’endométriose, une maladie systémique qui touche 1 à 2 personnes menstruées sur 10 dans le monde.
5 minutes en Limousin, 18/09/2024 – RGB 94.13
« Pour mieux comprendre les conséquences de l’endométriose sur la vie quotidienne, l’association SFENDO invite les malades à prendre la parole. L’errance médicale peut être longue et douloureuse. »
5 minutes en Limousin, 17/09/2024 – RGB 94.13
« Souffrir tous les mois. Souffrir beaucoup. Ne pas savoir pourquoi. Être obligée de louper l’école, les cours à l’université et une fois adulte le travail. C’est le quotidien de Sarah qui nous parle ici de sa vie avec la maladie. »
5 minutes en Limousin, 16/09/2024 – RGB 94.13
« En France, près de 2 millions de personnes menstruées souffrent d’endométriose et voient leur quotidien bouleversé par des douleurs invalidantes. Nous consacrons à l’association SFENDO l’ensemble des chroniques de la semaine . »
Les limousin·es sont formidables, 19/06/2024 – France Bleu Limousin
Pour écouter la fondatrice de SFENDO, rendez-vous sur le replay de l’émission du 19 juin 2024. Bonne écoute.
Parlez-nous de vous, 25/04/2024 – Breniges FM 95.6
« Dans cet interview Sarah et Pauline me parlent d’elles, de leur association, et des nombreux combats qu’elles mènent pour une meilleure compréhension et prise en charge de l’endométriose. »
SFENDO passe à la TV !
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5 minutes pour comprendre l’endométriose, 26/03/2025 – Corrèze TV
« Il reste beaucoup à faire pour que l’endométriose soit pleinement reconnue et que chaque personne menstruée atteinte puisse accéder aux soins dont elle a besoin. Prenons 5 minutes pour mieux comprendre cette maladie. »
SFENDO à la une dans les podcasts !
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Violences sexuelles et IVG, Après le vide
Témoignage de Sarah, Fondatrice et Sororifemme-Endométriose : « Sarah a 21 ans quand elle découvre qu’elle est enceinte. Elle prend la décision d’interrompre cette grossesse et débute un parcours d’IVG. »
SFENDO dans la presse !
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« J’ai des douleurs tous les jours » : 10/08/2026 – La Montagne
En France, une personne sur cinq est en situation de handicap. Dans 80 % des cas, il s’agit d’un handicap invisible. Manon Delvingt Boucher, bénévole et membre du bureau SFENDO, nous raconte son errance médicale concernant son endométriose.
« Felletin accueille le 1er festival de Nous toutes Creuse » : 24/07/2026 – La Montagne
La première édition du festival organisé par le collectif Nous toutes Creuse a lieu ce samedi 25 juillet, à la gare de Felletin. Le collectif féministe organise une table ronde avec Soudeh Rad, Boréale Mas de Feix et Sarah Bekkens, fondatrice et présidente SFENDO.
« Il faut 10 ans pour poser un diagnostic : 24/03/2026 – La Montagne
Le samedi 28 mars, à Brive (Corrèze), a lieu un grand gala solidaire pour lutter contre l’endométriose. La soirée se déroule autour d’un dîner avec des conférences et des animations pour briser le tabou de cette maladie méconnue.
SFENDO, lanceuse d’alerte : « Déprogrammons Daraï », 15/10/2025 – Le Parisien
Le 18 septembre, SFENDO donne l’alerte en demandant la déprogrammation du Pr.Daraï, invité à donner une formation DPC de l’endométriose. L’affaire Daraï, c’est 32 mises en examen pour violences volontaires, et plus de 190 témoignages de violences réunis par l’association StopVOG.
Elles nous racontent, août 2025 – Maxi Mag
Double page consacrée à l’endométriose avec les interviews de Marie-Rose Galès « Militer pour informer sur l’endométriose » et de Sarah, présidente SFENDO, patiente experte endométriose et patiente partenaire ETP.
Sororifemme-Endométriose
Fondée en 2023, l’association SFENDO se bat pour une société inclusive et bienveillante, pour une médecine bientraitante et respecteuse de tous•tes, contre les VOG et VSS médicales.
Association à but non lucratif, enregistrée au JO depuis le 4 juillet 2023 / N° RNA W191006818.
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