
SFENDO prend la parole !
Libérer la parole, briser le silence !
SFENDO passe à la radio !
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Parlez-nous de vous, 09/10/2025 – Breniges FM 95.6
« Sarah présidente de l’association SFENDO revient sur les actions de l’association qui ont marqué cette année 2025. Nous évoquons les nombreux efforts qui sont encore à faire concernant l’endométriose, notamment en terme d’inclusivité. »

Sensibilisation à l’endométriose avec SFENDO, 05/02/2025 – Bram’FM
« Retrouvez notre échange avec Sarah Bekkens, fondatrice et présidente de l’association SFENDO ; une association de sensibilisation à l’endométriose et à l’adénomyose, d’éducation à la santé menstruelle et sexuelle. »

Bienvenue chez vous, 05/02/2025 – Ici Limousin
À l’occasion de la tournée de Marie-Rose Galès en Corrèze organisée par SFENDO, découvrez l’endométriose, une maladie systémique qui touche 1 à 2 personnes menstruées sur 10 dans le monde.

5 minutes en Limousin, 18/09/2024 – RGB 94.13
« Pour mieux comprendre les conséquences de l’endométriose sur la vie quotidienne, l’association SFENDO invite les malades à prendre la parole. L’errance médicale peut être longue et douloureuse. »

5 minutes en Limousin, 17/09/2024 – RGB 94.13
« Souffrir tous les mois. Souffrir beaucoup. Ne pas savoir pourquoi. Être obligée de louper l’école, les cours à l’université et une fois adulte le travail. C’est le quotidien de Sarah qui nous parle ici de sa vie avec la maladie. »

5 minutes en Limousin, 16/09/2024 – RGB 94.13
« En France, près de 2 millions de personnes menstruées souffrent d’endométriose et voient leur quotidien bouleversé par des douleurs invalidantes. Nous consacrons à l’association SFENDO l’ensemble des chroniques de la semaine . »

Les limousin·es sont formidables, 19/06/2024 – France Bleu Limousin
Pour écouter la fondatrice de SFENDO, rendez-vous sur le replay de l’émission du 19 juin 2024. Bonne écoute.

Parlez-nous de vous, 25/04/2024 – Breniges FM 95.6
« Dans cet interview Sarah et Pauline me parlent d’elles, de leur association, et des nombreux combats qu’elles mènent pour une meilleure compréhension et prise en charge de l’endométriose. »
SFENDO passe à la TV !
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5 minutes pour comprendre l’endométriose, 26/03/2025 – Corrèze TV
« Il reste beaucoup à faire pour que l’endométriose soit pleinement reconnue et que chaque personne menstruée atteinte puisse accéder aux soins dont elle a besoin. Prenons 5 minutes pour mieux comprendre cette maladie. »
SFENDO à la une dans les podcasts !
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Violences sexuelles et IVG, Après le vide
Témoignage de Sarah, Fondatrice et Sororifemme-Endométriose : « Sarah a 21 ans quand elle découvre qu’elle est enceinte. Elle prend la décision d’interrompre cette grossesse et débute un parcours d’IVG. »
SFENDO dans la presse !
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SFENDO, lanceuse d’alerte : « Déprogrammons Daraï », 15/10/2025 – Le Parisien
Le 18 septembre, SFENDO donne l’alerte en demandant la déprogrammation du Pr.Daraï, invité à donner une formation DPC de l’endométriose. L’affaire Daraï, c’est 32 mises en examen pour violences volontaires , et plus de 190 témoignages de violences réunis par l’association StopVOG.

Elles nous racontent, août 2025 – Maxi Mag
Double page consacrée à l’endométriose avec les interviews de Marie-Rose Galès « Militer pour informer sur l’endométriose » et de Sarah, présidente SFENDO, patiente experte endométriose et patiente partenaire ETP.
Sororifemme-Endométriose
Fondée en 2023, l’association SFENDO se bat pour une société plus inclusive et davantage bienveillante ainsi que pour une médecine bientraitante. Ensemble, nous sommes plus fort·es !
Association à but non lucratif, enregistrée au JO depuis le 4 juillet 2023 / N° RNA W191006818.
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Mail de premier contact : sororifemme-endometriose@gmx.fr
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