
Sensibiliser, aider, accompagner
Nos actions
SFENDO est devenue une association à but non lucratif en2023. Nous développons nos actions et nos projets de sensibilisation sur le territoire local, régional et national.
Nous luttons pour une meilleure prise en charge des patient·es, pour une vraie reconnaissance de la maladie (ALD, RQTH, invalidité, etc), tout en menant des campagnes de sensibilisation, d’information, de prévention et d’éducation populaire.
Nous sommes fières d’être la première association française féministe et inclusive de sensibilisation à l’endométriose. Nous soutenons toutes les personnes atteintes par la maladie, peu importe leur expression ou leur identité de genre. Nous nous engageons contre toutes les formes de discrimination (grossophobie, validisme, racisme, classisme, etc) ainsi que contre toutes les violences systémiques qui fragilisent les malades.
Adhérer et soutenir SFENDO grâce à vos dons
SFENDO a mis en place deux campagnes principale : une campagne d’adhésion et une campagne d’appels aux dons.
Conçue pour être la plus inclusive possible, l’adhésion à l’association s’adapte à tous les budgets. Les adhésions ainsi que les dons perçus nous permettent de développer nos projets et nos actions, de faire vivre l’association et de proposer des évènements qualitatifs tout au long de l’année, auprès de différents publics.
Notre univers

Communiqués de presse
Retrouvez nos différentes communiqués de Presse sur nos actions et nos évènements associatif majeurs.

Flyers, affiches et dépliants
Découvrez tous nos visuels (flyers, affiches) à télécharger, à imprimer ou à diffuser sur vos réseaux pour nous soutenir et rendre visible l’endométriose. Bientôt disponible.

Présentation SFENDO
Vous souhaitez en savoir plus sur notre association et nos actions ? Découvrez notre dossier de présentation disponible au téléchargement.

Qui se cache derrière la création de Sororifemme-Endométriose ?
Partez à la découverte de Sarah, Fondatrice & Présidente de SFENDO, endométriosique, poly-malade chronique, handie et neuro-atypique.

Rapport d’activité 2024
Retrouvez notre dernier Rapport d’activité disponible au téléchargement en PDF.
Sororifemme-Endométriose
Fondée en 2023, l’association SFENDO se bat pour une société plus inclusive et davantage bienveillante ainsi que pour une médecine bientraitante. Ensemble, nous sommes plus fort·es !
Association à but non lucratif, enregistrée au JO depuis le 4 juillet 2023 / N° RNA W191006818.
Vous souhaitez collaborer avec nous en tant que partenaire, bénévole, intervenant·e ? Partager votre témoignage sur notre site web ? Contactez-nous !
Mail de premier contact : sororifemme-endometriose@gmx.fr
Mail du Bureau : sfendo.bureau@gmail.com
